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产品详细信息

为最大限度降低交叉反应性，本款驴抗山羊IgG（H+L）全分子二抗经过亲和纯化处理，并针对兔、大鼠、小鼠及人IgG进行交叉吸附处理。交叉吸附（或称预吸附）是通过纯化步骤提升抗体特异性的关键技术，可实现更高检测灵敏度并减少背景染色。该工艺使二抗溶液流经含有潜在交叉反应物种血清蛋白的固定化层析柱，仅非特异性结合的二抗会被截留，而高特异性二抗则顺利穿过层析柱。这种额外纯化步骤的优势在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为显著——此类实验可能存在与其他一抗的交叉反应，或在组织/细胞荧光染色实验中可能存在内源性免疫球蛋白干扰。

Alexa Fluor染料是当今最值得信赖的荧光染料之一。Alexa Fluor 568染料是一种明亮的橙红色荧光染料，其激发光谱与568 nm激光线完美匹配。 该染料在宽摩尔浓度范围内不受pH值影响，可为成像和流式细胞检测提供稳定信号。凭借高荧光量子产率和优异的光稳定性，该染料探针可实现对低丰度生物结构的高灵敏度检测。Alexa Fluor 568染料分子能在高摩尔比条件下与蛋白质结合而不产生显著自淬灭效应，从而获得更高亮度的标记复合物并实现更灵敏的检测效果。每批次标记复合物的标记度通常为每个IgG分子结合2-8个荧光基团。

使用前，请将蛋白标记物溶液在微量离心机中短暂离心，仅取上清液加入实验。此步骤有助于去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。由于不同应用的染色方案存在差异，抗体的最佳稀释比例需通过实验确定。对于荧光标记抗体，大多数免疫组化和流式细胞术应用中，1-10 µg/mL 的终浓度均可获得理想效果。

靶标信息

抗山羊二抗是经过亲和纯化处理的抗体，对山羊免疫球蛋白具有高度特异性，适用于特定靶标的检测、分选或纯化。这类二抗具备优异的通用性，可兼容多种检测系统（如HRP、AP、荧光等）。通过信号放大作用（单个一抗可结合多个二抗），能显著提高检测灵敏度。常规制备方法是用目标物种的混合免疫球蛋白免疫宿主动物，再经免疫亲和层析、抗体片段化、标记物偶联等进一步纯化修饰，最终获得高特异性试剂。