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236A/E7抗体可识别人源Foxp3蛋白（亦称FORKHEAD BOX P3、SCURFIN和JM2）。该49-55 kDa蛋白属于叉头/翼状螺旋转录调节因子家族，被鉴定为"scurfy"(sf)小鼠的缺陷基因。Foxp3 mRNA在CD4+CD25+调节性T细胞（Treg细胞）中组成型高表达，其在CD4+CD25-细胞中的异位表达可赋予这些细胞Treg表型。

采用Foxp3/转录因子染色缓冲试剂盒及相应方案，对新鲜分离的人外周血单个核细胞（PBMCs）进行236A/E7抗体胞内染色和流式分析，结果显示CD4+CD25bright群体被特异性染色。

236A/E7的表位与PCH101不同。该抗体还可识别恒河猴、白眉猴和食蟹猴的Foxp3蛋白。

报道应用：236A/E7抗体经报道可用于胞内染色后的流式细胞分析。

实测应用：该抗体已通过正常人外周血细胞的胞内染色和流式分析进行预滴定验证（使用Foxp3/转录因子缓冲试剂盒及方案）。推荐使用量为5 µL（0.125 µg）/Test（定义为使100 µL细胞样本着色的抗体量）。细胞数量需通过实验确定，建议范围10^5-10^8细胞/检测单位。

激发波长：633-647 nm；发射波长：660 nm；适用激光：红色激光

过滤说明：生产后经过0.2 µm微孔过滤。

靶标信息

FOXP3（叉头框蛋白3）是叉头/翼状螺旋转录调节因子家族成员，在哺乳动物中高度保守，对维持正常免疫稳态至关重要。该蛋白由381个氨基酸组成，在CD25+CD4+调节性T细胞中稳定且组成型高表达，在CD4+CD25-细胞中低表达，而在CD4-CD8+ T细胞中不表达。FOXP3可能是主导调节基因，也是调节性T细胞更特异的标志物。FOXP3编码基因缺陷会导致小鼠出现scurfy表型。在人类中，FOXP3缺陷与IPEX综合征（免疫失调、多内分泌腺病、肠病、X-连锁综合征）相关，该病亦称为X-连锁自身免疫-过敏调节异常（XLAAD）综合征。目前已鉴定出编码不同异构体的FOXP3转录变体。在人类乳腺癌和结肠癌细胞中，FOXP3的表达受p53调控以响应DNA损伤。