ProteanFect是全球独家基于内源蛋白纳米颗粒的基因递送系统，其核酸递送原理包括：核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒（ProteanFect-核酸复合物），随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞；进入细胞后， ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子；释放后的核酸在胞内行使功能，内源蛋白被天然降解。

 

核酸递送机制图

 

ProteanFect的核心优势

- 高效表达：能够在多种原代细胞（如T细胞、NK细胞）及细胞系中实现卓越的外源基因递送与表达
- 核酸载量高：支持多种核酸分子的共递送，提升整体转染效率
- 操作简单：让原代细胞转染变得像HEK293一样简单
- 适用性广：广泛适合于多种原代细胞和难转细胞系，且具备线性放大的能力，满足不同实验需求
- 安全性高：使用内源蛋白，无免疫原性风险，转染过程对细胞的损伤小

ProteanFect突破传统脂质体、病毒、电转方法的局限

 

 

产品对比

 

ProteanFect的适用性广泛，其适用的原代细胞包括

细胞类型	核酸类型	转染效率
人原代T细胞	mRNA	50-90%
人原代T细胞	CRISPR系统(mRNA+sgRNA)	50-90%
人原代NK细胞	mRNA	30-70%
人原代单核细胞	mRNA	40-80%
人原代CD34+造血干细胞	mRNA	50-90%
小鼠原代T细胞	mRNA	30-90%
小鼠原代心肌细胞	mRNA	20-50%

 

ProteanFect适用的难转细胞系

细胞类型	核酸类型	转染效率
Jurkat T（人T淋巴细胞白血病细胞)	mRNA	60-90%
Jurkat T（人T淋巴细胞白血病细胞)	siRNA	60-90%
Jurkat T(人T淋巴细胞白血病细胞)	CRISPR系统（All-in-one pDNA)	40-80%
Jurkat T（人T淋巴细胞白血病细胞)	pDNA	40-80%
LX-2（人肝星状细胞）	pDNA	50-70%
HepG2（人肝肿瘤细胞)	pDNA	30-50%
HepG2（人肝肿瘤细胞)	mRNA	40-70%
THP-1（人急性单核细胞白血病细胞系)	mRNA	30-40%
Raji（人 Burkitt 淋巴瘤细胞)	mRNA	30-40%
K562（人慢性粒细胞白血病细胞)	mRNA	40-50%
K562（人慢性粒细胞白血病细胞)	pDNA	30-40%
MOLT-16(人T淋巴细胞白血病细胞)	mRNA	10-20%
U937（人类淋巴瘤细胞系)	mRNA	40-60%
HEK-293（人胚胎肾细胞系）	mRNA	80-100%
HEK-293（人胚胎肾细胞系）	pDNA	80-100%
MC38（小鼠结肠癌细胞）	mRNA	20-30%
RAW264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)	mRNA	30-40%
LLC（小鼠Lewis 肺癌细胞)	mRNA	60-80%
LLC（小鼠Lewis 肺癌细胞）	pDNA	30-40%
C2C12（小鼠成肌细胞）	mRNA	60-90%
C2C12（小鼠成肌细胞）	pDNA	60-80%