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科学资源

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • RapiClear 组织透明 目录

    洞察细微的实验结果来源于透明化的组织处理

  • 组织透明技术

    组织透明技术是利用化学或物理的原理与方法将大块组织或完整器官透明化处理的技术,使得光学仪器可直接对组织或器官内的细胞等结构进行观察研究。

  • 多能干细胞研究 目录

    人胚胎干细胞 hES实验方法与知识汇总

  • 造血干细胞研究 目录

    造血干细胞研究工具

  • 间充质干细胞研究 目录

    MSC细胞研究完整解决方案

  • 分子生物学研究 目录

    为更好的服务大家,我们特此将相应的分子生物学相关资料整理以共享,便于参考相应的规范实验操作方法和分子生物学基本知识的普及。

  • 流式细胞术技术 目录

    流式细胞技术在现在的生命科学研究中起到了举足轻重的作用,特别是在干细胞和免疫学研究领域。在此,诺为生物作为流式抗体的提供者,我们竭尽全力为您提供专业的技术知识服务和实验方法方案共享,以期大家取得较好的研究成果!

  • 蛋白表达检测研究

    蛋白质表达检测分析研究工具及方法

  • ELISA优化检测 目录

    ELISA是酶联免疫吸附实验( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。

  • RNA FISH 原位杂交技术应用 目录

    RNA原位杂交(ISH)技术的出现解决了PCR无法对细胞或组织内靶RNA定位,免疫组化(IHC)非特异性结合和传统原位杂交中可能出现的一系列问题。

  • iSpacer 垫片使用方法

    iSpacers由不同厚度的胶带制成,可形成密封的防水孔以包含RapiClear透明剂并防止蒸发,使得透明后的组织易于镜下观察。

  • 组织透明常见问题解答

    RapiClear本身无腐蚀性且溶于水的性质,在取像镜头方面有更为广泛的选择,更适合用于进行高倍率时,样品内部精细构造的观察。

  • 小鼠脑组织透明处理技术

    因组织中各物质折光系数不尽相同,当光线通过这些组分时发生散射,导致光学观察受到了限制。透明化之后,大块组织或完整器官可达到视觉下透明或光学仪器下可见的效果。

  • 小鼠脊髓透明化方法

    成熟规范的实验法

  • 分子生物学用酶的特性

    酶是分子生物研究中不可缺少的工具,在此我们整理了分子生物学研究中常用的酶特性,抛砖引玉,为您提供高质量的生物酶和服务。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • HSC markers

    Stem cell markers

  • 抗体制备 目录

    单克隆抗体的简述以及单克隆抗体制备的流程和筛选策略

  • 小鼠造血干细胞流式分析

    小鼠造血干细胞的表面标记以及三种不同流式分选分析方法:LSK, SLAM, ESLAM。

  • 小鼠造血干细胞长周期培养

    小鼠造血干细胞长周期培养系统(LTC)可以用于检测和计数原始造血祖细胞。在该培养系统中,如果提供适当的培养基、培养添加物以及适当的培养条件,原始造血细胞与粘附的基质细胞共培养则可以持续数周产生髓系克隆祖细胞和成熟粒细胞以及巨噬细胞。LTC培养系统也一直被用于淋巴细胞的产生和定量研究。

  • 人CD34造血干细胞分选

    从脐带血(CB)中分选CD34+造血干细胞,有多种分选策略,本文介绍了几种常用的分选方法,以便快速获得高纯度、高活性的目的细胞。

  • 造血细胞CFU集落检测,这些细节您注意到了吗?

    造血细胞CFU集落检测是目前体外检测造血干/祖细胞功能的金标准。CFU检测通常是将造血细胞以一定的密度接种于添加了适当细胞因子的半固体培养基(如:甲基纤维素半固体培养基(MethoCult™))中。相比于琼脂,在低温条件下,甲基纤维素的粘稠度更容易控制,加入的细胞因子活性更稳定,更适合于集落的形成和生长。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 人呼吸道上皮细胞研究 目录

    目录

  • 肾脏类器官研究 目录

    肾脏类器官

  • 单克隆抗体概述

    ​单克隆抗体:由一个B细胞克隆或其杂交瘤或通过分子生物学手段克隆构建单个抗体基因转染的细胞系产生的,只能识别一种抗原表位的高度均一的蛋白抗体。

  • 抗原制备

    不管是制备单抗还是多抗,抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题,设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。抗原的好坏决定是否能够成功制备特异性的抗体。

  • 抗原免疫动物

    制备好抗原后,就要进行动物免疫了,免疫这一步除了动物自身的因素外,还要有良好的免疫计划才能得到更好的免疫效果。

  • 细胞免疫治疗CAR-T完整解决方案

    恶性肿瘤是目前全世界的主要死亡原因之一,传统的放疗、化疗等治疗手段治疗效果并不理想,后期复发率很高。 随着生物技术的飞速发展以及科研人员对人体免疫系统认识的逐步深入,CAR-T细胞免疫疗法作为治疗恶性肿瘤的“第五大疗法”应运而生。该疗法没有通常放、化疗的毒副反应,也不会出现耐药性。

  • NK细胞研究

    NK 细胞研究

  • 调节性T细胞(Treg)的“一站式研究工具”

    调节性T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一个T细胞亚群,可以有效地抑制自身免疫性疾病、同种异基因移植后的排斥反应以及一些非免疫性疾病等。基于Treg体内输注的治疗方法已经在造血干细胞移植、器官移植以及自身免疫性疾病动物模型中得以证实。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • NK细胞的分离和纯化

    NK细胞又称为自然杀伤细胞,属于大颗粒淋巴细胞,来源于骨髓,占外周血淋巴细胞的5%~15%,是重要的免疫细胞。科学家在1975年首次鉴定到了NK细胞,这类细胞能够在缺少T、B细胞的情况下直接杀伤肿瘤细胞。与具有细胞毒性的CD8+T细胞不同,NK细胞杀伤肿瘤细胞时不需要预先致敏可以直接杀伤MHC阴性的肿瘤细胞,这使得NK细胞在过继细胞免疫治疗中被广泛应用。但NK细胞在外周血淋巴细胞中所占的比例相对较低,所以有必要对种NK细胞进行体外扩增,用于研究NK细胞的功能并为细胞免疫治疗提供支持。

  • 快速分选NK细胞的利器

    自然杀伤(NK)细胞是一种表达多型性受体的稀有淋巴细胞,在先天免疫系统起着至关重要的作用。通常通过流式细胞分选或免疫磁珠分选的方法将NK细胞分选出来,为此北京诺为生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了独特的NK细胞分选技术。

  • NK细胞培养扩增

    近年来发现其它细胞因子同样可以调节NK细胞的活性以及分化。IL-12 p70可以诱导激活,刺激细胞毒杀伤以及INFγ和TNF的产生; IL-7可以促进NK细胞分化和诱导产生细胞毒性淋巴细胞的标志蛋白;IL-18能够上调NK细胞的细胞毒性,从而提高NK细胞的杀伤活性。

  • NK细胞杀伤功能

    将NK细胞与靶细胞(通常是K562细胞)共培养,然后通过检测靶细胞释放的酶或者用CAM、CFSE标记靶细胞,通过检测荧光,从而得出NK细胞的杀伤活性。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • 视网膜类器官-研究RP的新型利器

    使用诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)建立疾病模型是目前先进的研究手段。近年来有大量的研究工作关注iPSC作为疾病模型和在潜在治疗方式中的作用,将iPSC分化成各种不同类型细胞的技术比较成熟,为研究疾病提供了更有效的方法,现有的技术已经可以在体外将iPSC培养转化为和人视网膜相似的三维立体球形视网膜组织,记录到光电反应波、检测到视细胞标记物,甚至包含成熟的光感受器细胞。视网膜位于眼内,很难获得活体的细胞或组织用于研究病理机制。IPSC的建立使得在体外获得不同类型的细胞成为现实,使研究人员能够通过该技术对遗传性视网膜变性新基因突变的病理生理学进行研究,在疾病模型建立与机理研究、细胞治疗、药物发现与评价等方面具有非常大的应用价值。

  • ClonaCell-HY 96孔板半固体克隆

    诺为生物提供的甲基纤维素培养基(ClonaCell-HY培养基D)将杂交瘤细胞的挑选和克隆步骤结合在一起,从而将生成单克隆抗体所需的时间减少到19天。

  • 调节性T细胞(Treg)分选攻略

    调节性T细胞(Treg)是T细胞的一个特殊亚型,它能抑制T细胞的反应,在预防自身免疫、维持免疫系统的稳定和对自身抗原耐受等方面具有重要的作用,因而它们在治疗自身免疫疾病、预防移植排斥和肿瘤免疫治疗方面具有巨大的潜力,所以利用 Treg的抑制作用达到疾病治疗的目的,是目前科研人员极其感兴趣的领域之一。

  • 调节性T细胞(Treg)分选攻略

    调节性T细胞(Treg)是T细胞的一个特殊亚型,它能抑制T细胞的反应,在预防自身免疫、维持免疫系统的稳定和对自身抗原耐受等方面具有重要的作用,因而它们在治疗自身免疫疾病、预防移植排斥和肿瘤免疫治疗方面具有巨大的潜力,所以利用 Treg的抑制作用达到疾病治疗的目的,是目前科研人员极其感兴趣的领域之一。

  • 小分子在造血干细胞研究中的应用

    随着最近对新型嘧啶吲哚(Pyrimidoindole)类小分子-UM171(图1A)和UM729(图1B)的发现,人造血干细胞(HSCs)体外扩增的研究也在全球范围内取得了重大进展1,2。最初,在对能够促进人CD34+细胞扩增的化合物进行筛选时发现了UM729,后来对其进行了结构-活性关系(Structure-Activity Relationship,SAR)优化,进而开发出了UM1711,2。

  • 细胞冻存液是如何保护细胞的?如何冻存和复苏细胞?

    科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每一天都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种质资源,实验人员往往将细胞用特殊配置的细胞冻存液保存于-196℃的液氮,使得细胞暂时脱离生长状态,等到实验需要的时候再从液氮中取出复苏应用。

  • 如何选择合适的人胚胎干细胞培养基?

    人胚胎干细胞(hESCs)具有在体外自我更新扩增和分化为多种类型细胞的潜能,可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。

  • 人间充质干细胞研究刚需

    间充质干细胞(MSCs)具有多向分化潜能、能支持造血和促进造血干细胞植入、调节免疫以及分离培养、操作简便等特点,正日益受到再生医学领域的关注。作为种子细胞, 在临床上MSCs常被用于修复组织细胞和器官损伤等多种难治性疾病;作为免疫调节细胞,治疗免疫排斥和自身免疫性疾病。

  • EasySep免疫磁珠细胞分选

    EasySep主要利用四聚体复合物(TAC)技术,其一端与细胞表面抗原结合,另一端结合纳米微珠,使目的细胞被EasySep微珠标记,然后通过EasySep磁极的作用,将目的细胞与非目的细胞分开,从而将目的细胞分选出来。利用EasySep分选试剂盒可以从新鲜或者冻存的外周血单个核细胞(PBMC)、白膜层等样本中分离出目的细胞。

  • 大鼠细胞分选有那么困难吗?

    大鼠和人类的代谢、生理有很多相似之处,可以作为研究代谢紊乱、药物的药效学、毒理学和心血管疾病的理想动物模型。大鼠也是免疫研究领域中非常理想的动物模型之一,在免疫学研究中经常被使用,但长期以来一直由于缺乏研究大鼠细胞的相关试剂,掣肘了大鼠动物模型在基础科研中的应用。

  • 快速分选NK细胞的利器

    自然杀伤(NK)细胞是一种表达多型性受体的稀有淋巴细胞,在先天免疫系统起着至关重要的作用。通常通过流式细胞分选或免疫磁珠分选的方法将NK细胞分选出来,为此北京诺为生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了独特的NK细胞分选技术。

  • 如何培养出高质量的MSCs

    在临床转化医学研究上,MSCs被用于治疗肝硬化、脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症、修复创伤组织器官、调节免疫等。

  • RosetteSep--一步法从全血中直接分选目的细胞

    RosetteSepTM是一种通过密度梯度离心直接从人全血中分离高纯度细胞的快速细胞分选方法。

  • Septube—密度梯度离心管快速分选PBMC

    SeptubeTM是一种专门用于快速、简单地进行细胞分选的密度梯度离心管。该离心管内置一个隔板,可防止淋巴细胞分离液(如LymphoprepTM)和血液样品发生混合。将淋巴细胞分离液通过隔板中央的小孔加入离心管中,而样本可被迅速加入或倾倒于隔板上方,减少了加样时的费力、费时操作。离心只需10分钟,且无需开启离心机刹车,进一步节省了用于分选的时间。

  • 人CD34造血干细胞分选

    从脐带血(CB)中分选CD34+造血干细胞,有多种分选策略,本文介绍了几种常用的分选方法,以便快速获得高纯度、高活性的目的细胞。

  • iPSC来源人脑类器官培养操作流程

    STEMdiff™脑类器官试剂盒为无血清培养系统,设计用于从人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)生成脑类器官,基于MA Lancaster和JA Knoblich8发表的配方研发。培养40天后,这些脑类器官具有层次分明的祖细胞群,并产生成熟神经元,与在早期发育中人脑皮质层的观察结果相符。

  • 外泌体(Exosome)研究的前世今生

    外泌体于1986年被发现并命名,然而,随后的10年,外泌体突然销声匿迹。随着1996年和1998年,研究人员发现B细胞核DC细胞可以刺激T细胞抗击肿瘤反应,外泌体终于重见天日 。2013年,诺贝尔奖授予了为“细胞内部囊泡(外泌体等)运输调控机制”做出突出贡献的三位科学家,自此,外泌体成为了干细胞、免疫学等科研领域的“新宠”。目前有关外泌体的研究,主要集中在外泌体颗粒的提取、纯化和内容物分析上。

  • 如何实现高效率细胞转染

    在现代生命科学研究中,大部分的工作是通过基因功能研究来探索生命现象,如何实现转基因是科学实验过程中不可缺少的实验技术,而细胞转染是完成这一过程的必需步骤。

  • 专为分离PBMC设计的密度梯度离心管

    SepTube™离心管是专门为分离PBMC设计的一款离心管,使用该离心管可在短至15分钟内分离得到PBMC。SepTube™离心管内置独特的插件,可防止密度梯度离心液和血液样本发生混合,您可以使用移液器快速加入或倾倒血液至密度梯度离心液上层。离心后,PBMC可被轻松地倾倒于一个新的试管中,而无需缓慢吸取。适合于从大量血液样本中分离PBMC。

  • 包被培养皿

    无滋养层无血清的培养条件下,多能干细胞的需要有特殊的基质胶促进贴壁和生长。基质胶铺的好坏对hPSC培养有很大的影响。

  • 人多能干细胞冻存和复苏

    bb

  • 质粒载体通用引物

    分子生物学的通用引物

  • 细胞计数A B C

    实验过程中,常常需要对细胞进行计数,但是,人们往往会被该选用什么样的计数方法而困扰。样本(新鲜全血或者冻存脐血)的不同、实验目的不同(细胞分选或者接种)、计数原理的不同,都决定着合适的细胞计数方法的选择。

  • 如何去除血液中的红细胞?

    实验过程中,常常需要去除血液中的红细胞,以减少红细胞对实验的影响。由于实验目的不同,红细胞去除率要求不同,实验方法就会不同。通常采用的方法是裂解和沉淀。

  • 荧光光谱查看器

    The Spectra Viewer is a tool to assist scientists in planning their experiments and analyses.

  • 间充质干细胞(MSC)免疫抑制功能检测

    MSC具有调节免疫应答的能力,大大增加MSC在治疗应用中的价值。MSC可以根据微环境,通过抑制T细胞、B细胞、DC细胞、NK细胞,从而释放抑制因子、刺激因子或表达其它表面分子来发挥其免疫调节功能。研究人员还发现,无血清条件下培养的MSC比传统的含血清培养基培养的MSC对免疫细胞的免疫抑制作用更大。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • 小鼠胰腺类器管Matrigel dome培养操作流程

    PancreaCult™类器官生长培养基(小鼠)适用于来源于胰腺导管、导管小段、单个细胞或冻存的类器官的胰腺外分泌类器官的生长。胰腺类器官的可以通过长期传代或冷冻保存,为后续实验提供稳定的细胞来源。

  • eBioscience 解决方案

    eBioscience产品线 解决方案

  • 小鼠DC(Dendritic cell)细胞

    小鼠DC细胞的Markers和相关的分选方法以及培养相关细胞因子

  • 人DC细胞解决方案

    人DC细胞解决方案

  • 10色T细胞亚群抗体检测配色方案

    10色T细胞亚群抗体检测配色方案

  • 人DC细胞亚群标志物

    DC细胞亚群标志物

  • Th17细胞

    T细胞产生IL-17(也称为IL-17A)是防止某些病原体所必需的。2000年一片文献研究表明IL-17A是由一群独特的T辅助细胞产生的。随后的研究明确了一群独立于Th1或Th2细胞的独特T细胞亚群,可在体外和体内分化成产生IL-17的细胞,由此建立Th17细胞作为独特的T辅助细胞谱系。在功能上,Th17细胞通过介导嗜中性粒细胞和巨噬细胞向受感染组织的募集,在抗宿主细胞病原体的宿主防御中起作用。此外,Th17细胞的异常调节可能在多种炎症和自身免疫病症的发病机制中起重要作用。

  • 用于癌症基因表达研究的Stellaris® RNA FISH 探针

    基因表达谱较为复杂,而且在组织、细胞甚至单个核的不同区域也有着较大的差异,因此需要先进的分析方法RNA-FISH。

  • RNA-FISH-单细胞基因表达检测

    ViewRNA和FlowRNA-单细胞基因表达检测。​lncRNA研究的必备工具,RNA定位、定量研究的不二之选。

  • Nature Protocols手把手教您用流式多重分析单细胞的RNA和蛋白

    常规的FISH技术可以揭示qPCR忽略掉的细胞间异质性的问题,但是对显微镜的依赖限制了它的取样能力(通常<100细胞),这往往会丢失掉一些低丰度细胞的重要信息,想要高通量的进行单个细胞水平的基因表达检测需要依靠新技术Flow-FISH。

  • 如何保存抗体

    Protein concentration and stability

  • DMEM

    DMEM 培养基配方

  • 多重qPCR

    多重定量PCR(Multiplex PCR),是一种可以高通量检测,节省样品,降低成本的检测技术。

  • RNA ISH实验中石蜡切片样品的预处理

    详细介绍了福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品的制备和预处理方法,为您提供最大的支持!

  • 细胞周期和分裂的活细胞成像技术

    荧光泛素化细胞周期指示剂 (FUCCI) 由Miyawaki及其同事开发,是一款经过遗传编码的双色 (红色和绿色) 指示剂,可帮助您跟踪细胞群体内的细胞分裂情况。 我们将FUCCI基因构筑质体结合到功能强大的BacMam基因输送系统中,从而可简便、高效地标记细胞并追踪细胞分裂。

  • RNA ISH实验中固定后冰冻切片的样本的制备和预处理

    固定后冰冻组织切片制备和预处理指南。

  • 如何将人多能干细胞高效率、高通量分化为肾脏类器官

    慢性肾脏疾病(CKD)是一个重要的全球健康问题,与我们的医疗系统的高经济成本有关。 CKD是肾单位不可逆损害导致肾功能逐渐丧失,该疾病影响到全世界约10%的成年人口。 将人胚胎干(ES)和诱导多能干(iPS)细胞分化为功能性肾组织的能力为开发减缓肾脏疾病进展的新治疗方法提供了新的工具。

  • 新鲜冰冻组织的样本制备和预处理方法

    详细介绍新鲜冰冻样品的制备和预处理实验步骤

  • RPMI-1640

    RPMI-1640 培养基配方

  • 肿瘤干细胞研究

    肿瘤细胞分选,肿瘤干细胞培养等

  • RNA FISH 技术指南

    不同应用领域,不同样本类型,不同片段长度适用的技术方法不同,此流程图可助您顺利完成选购!

  • NK细胞分选

    NK细胞高表达CD56,因此可以利用这一特性进行NK细胞的分选。目前,进行NK细胞分选的主要方法有流式分选和磁珠分选。磁珠分选根据其是否使用分离柱分为有柱分选和无柱分选。

  • B 细胞Markers

    B 细胞Markers

  • CD4 T Cell Markers

    CD4 T 细胞Markers

  • CD8 T Cell Markers

    CD8 T 细胞Markers

  • DC 细胞Markers

    DC 细胞Markers

  • 粒细胞 markers

    粒细胞 markers

  • 巨噬/单核 markers

    巨噬/单核 markers

  • 巨核 markers

    Megakaryocyte/platelet markers

  • NK/ILC markers

    NK/ILC markers

  • NKT/γδ Tcell markers

    NKT/γδ Tcell markers

  • Endothelial cell markers

    Endothelial cell markers

  • 其它类型细胞标志物

    Other cell type markers

  • CD45 CD45RO CD45RA 的区别

    CD45 CD45RO CD45RA CD45.1 CD45.2 的区别以及功能应用

  • Alexa Fluor 荧光二抗

    我们提供18种不同的独立Invitrogen™ Alexa Fluor™染料和4种与二抗结合的Alexa Fluor串联染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗体结合物产生的荧光信号输出强于其他类似光谱的荧光结合物。 Invitrogen™ 作为Alexa Fluor染料技术的创始者,我们在荧光二抗方面拥有丰富的经验,提供的产品具有高亮度和光稳定性,完胜传统荧光二抗。在过去二十年的荧光成像中,有超过3万篇出版文章成功应用了Alexa Fluor染料。

  • 各种类型细胞在血液中的含量

    人全血中各种细胞类型的含量,小鼠免疫细胞类型的比例

  • 胞内蛋白染色——固定/破膜液选择指南

    传统的Foxp 3染色缓冲液优化用于染色所有的核内蛋白,包括所有的转录因子,而我们的细胞内染色缓冲液eBioscience固定/破膜液液可用于流式细胞术胞内蛋白染色和分泌蛋白染色​。

  • T 细胞分选

    T 细胞分选

  • 细胞活性检测——区分死、活细胞

    细胞活性检测

  • 细胞周期检测

    细胞周期检测

  • 细胞凋亡

    细胞凋亡

  • 线粒体膜电位/线粒体转换孔开放

    线粒体膜电位/线粒体转换孔开放

  • 磷脂酰丝氨酸外翻

    磷脂酰丝氨酸外翻

  • Caspase 活性检测

    Caspase 活性检测

  • 核染色质凝聚

    核染色质凝聚

  • DNA片段化

    DNA片段化

  • 硬组织切片处理流程

    Kawamoto膜技术的是由Tadafumi Kawamoto博士于1981年创建,用于从硬组织和大型标本中生成非常薄的完整切片以便观察,并在1990年进行了演示。该方法于2008年完成。

  • 组织切片试剂盒选择指南

    如何根据不同组织类型选择适合的试剂盒?

  • 流式细胞术中的细胞表面蛋白染色

    利用荧光结合抗体标记细胞表面标记物,并进行流式细胞分析后,可以根据细胞谱系和发育阶段确定细胞亚群及其功能。

  • 标签抗体知多少?

    标签蛋白是很多研究人员在做蛋白表达和功能研究时,会借助的一种技术。它主要是通过在蛋白表达载体中插入一段特定的基因序列,从而与目的蛋白融合表达的一种多肽或蛋白。由于标签蛋白通常不会影响目的蛋白的活性或细胞定位,因此常用来增加蛋白的表达或可溶性,使蛋白的检测、纯化和定位等更加简化。 此外,通过在重组蛋白中引入一个独特的氨基酸序列,针对相应抗原表位的抗体(即:标签抗体)可以帮助您跟踪蛋白质的表达并在组织、细胞和细胞器中可视化蛋白质。

  • 饲养层细胞的准备

    在体外培养细胞实验中,对于难养的细胞或者数量较少的细胞,常常需要预先在培养瓶或培养板底部加入一些活的原代细胞或者静息的肿瘤细胞以辅助目的细胞的生长,这就是饲养层细胞。在单抗制备过程中,刚刚融合的细胞和克隆化的细胞都比较难以生长,因此都需要添加饲养层才能较快地生长。

  • 单抗制备培养基的准备

    介绍制备单抗的培养基体系以及配制。

  • 细胞融合

    细胞融合指两个或者多个细胞的原生质体融合形成一个杂种细胞的过程。广义上的细胞融合可以是同种属的细胞发生,也可以是不同种属的细胞发生。

  • 单克隆抗体的克隆筛选

    融合细胞后,对克隆细胞上清检测,筛选分泌抗体的杂交瘤细胞。

  • 单克隆抗体的亚克隆和筛选

    细胞融合后,一旦鉴定可以产生目标抗体,就应立即进行克隆化,确保能分离出单个细胞重新形成克隆。

  • Super Bright 超亮聚合物流式抗体——拓展紫色激光(405nm)应用

    eBioscience™ Super Bright 染料是在紫色激光 (405 nm) 下被激发,按照发射波长命名的一系列基于荧光聚合物和串联物的荧光基团。这些Super Bright 染料由于其亮度高,可更好地鉴别模糊亚群,其抗体偶联物能为您多色检测Panel设计提供更多选择,并扩展您的紫色激光应用范围。

  • 呼吸道上皮细胞ALI(气液交界面)培养操作流程

    PneumaCult™-ALI为在气-液界面培养HBECs,使其向黏膜纤毛分化提供了一种标准化方法。通过气液交接面培养,可以研究研究呼吸道上皮细胞的发育和维持、呼吸系统疾病建模、研究病毒或细菌引起的呼吸道上皮细胞感染、临床前药物的开发、毒性研究等。

  • 流式细胞分析中胞内蛋白染色

    用于流式细胞分析的细胞内抗原染色

  • Invitrogen内参抗体集

    内参抗体用于比较凝胶各上样孔的蛋白上样量,是准确评估蛋白质免疫印迹结果的关键。这些内参可以帮助确定样本间的差异是由特定细胞裂解物的实际蛋白质表达水平差异,还是样本制备过程中的上样差异引起的。

  • 流式细胞分析的死、活细胞检测——可/不可固定死活染料

    汇总用于流式细胞的可固定死活染料以及用于流式细胞分析的不可固定死活染料。流式细胞分析中区分死、活细胞对于分析数据的准确性以及排除假阳性结果非常重要。

  • 细胞增殖检测

    细胞增殖检测

  • Alexa Fluor plus荧光二抗

    升级的Alexa Fluor plus荧光二抗,除了已发布的10个羊抗鼠、羊抗兔的二抗,又增加26个不同种属和不同荧光的二抗。

  • Alexa Fluor荧光标记的细胞器标记物抗体

    Invitrogen Alexa Fluor荧光染料具有出众的亮度、灵活性和光稳定性,因此长期以来一直是荧光成像的必备工具。将 Alexa fluor染料与高特异性细胞器标记物抗体相结合,提供了一种可简化细胞中细胞器成像的强大工具。

  • 人诱导多能干细胞鉴定

    用于鉴定干细胞的方法有多种:传统AP 染色鉴定形态、核酸方法鉴定(qPCR 检测基因表达、染色体核型分析、转座因子分析、DNA 甲基化分析),还有基于抗体的蛋白鉴定方法(如免疫荧光、免疫印迹、流式细胞术等应用)。

  • 流式细胞术中荧光染料

    荧光染料也被称为荧光素,可以吸收特定波长范围的能量,然后发射出波长较长的低能光线。在流式细胞仪中激光器能够发射用来激发荧光染料的特定波长的光线,激光器激发荧光染料后发射出能被流式细胞仪检测的低能光线,从而捕捉到被检测样本的荧光信号。 在流式细胞术中荧光染料的选择比较复杂,在此列出相应荧光染料参数以供参考。

  • 流式细胞仪标准激光配置汇总

    流式细胞仪标准激光配置汇总

  • 人的CD抗原

    人的CD抗原

  • 细胞因子检测:细胞刺激活化后细胞内染色快速指南

    细胞因子:细胞内染色快速指南

  • 固定/破膜后对不同克隆号抗体的染色性能影响

    细胞固定/破膜后往往会对抗体的标记有影响,但是不同的克隆号,影响的程度有所差别,在此我们总结了一些常用抗体克隆号受细胞固定/破膜影响的比较分析,以供大家实验参考,希望可以帮助到您的实验进展顺利。

  • 使用LC3B和p62来追踪自噬过程

    LC3B是自噬标志性蛋白,P62是自噬的特异性底物,通过示踪LC3B和P62蛋白可监测自噬的发生。

  • 溶酶体标记

    溶酶体与隔离细胞膜融合从而形成自噬性溶酶体是自噬途径的倒数第二步。溶酶体膜标记可作为在自噬性溶酶体内含物降解前追踪自噬性溶酶体融合的有效工具。

  • 全血中分离PBMC

    如何用普通离心管分离PBMC?

  • 小鼠各类血细胞含量比例

    小鼠免疫细胞含量比例

  • eBioscience抗体货号查询规则

    多色流式检测中不同荧光的选择尤为重要,eBioscience提供上万种不同荧光、不同克隆号、不同规格抗体,这对不熟悉产品的人来说,选到合适的抗体非常困难。本文将不同代码代表的荧光做了总结,有助于您快速、高效找到合适的抗体。

  • 染色质免疫沉淀 (ChIP): 通过五个步骤获得理想结果

    染色质免疫沉淀 (ChIP) 是一种用于表观遗传学研究的技术,可以快速反映蛋白质-DNA 相互作用。 想要获得理想的结果,选择适合的抗体固然很关键,ChIP 流程中所有步骤也很重要。 该技术利用了多种分子生物学和蛋白质组学方法。

  • 多色荧光流式检测配色原则

    随着仪器的迭代更新,科研的进步崛起,单激光、单通道的流式分析已经不能满足科研人员的需求,多激光、多通道流式检测无论在免疫分型、细胞分选还是其它领域都受到广泛青睐。而多色荧光流式检测中最重要的就是荧光配色,合理的荧光搭配是获得最佳结果的基础。

  • T 细胞研究目录

    T细胞是来源于骨髓,在胸腺职工分化、发育成熟的一种淋巴细胞。

  • T细胞的培养

    分离后的T细胞可通过CD3/CD28共刺激信号或者PHA和Con A进行激活。

  • T细胞鉴定

    免疫T细胞表达CD3 特异性蛋白,利用CD3抗体通过流式鉴定T细胞。

  • 人多能干细胞传代

    在多能干细胞培养基中生长的hPSC,当集落变得较大、中心变得密集和明亮(对比其边缘),而相邻的集落开始融合时,这时可进行细胞传代。

  • 肿瘤类器官(PDOs)——重现患者肿瘤微环境

    构建肿瘤微环境 (tumour microenvironment, TME)是研究肿瘤异质性、癌症进展与后续转移、药物反应和耐药的理想研究模型。目前已有人源肿瘤组织来源移植瘤模型(patient-derived xenografts, PDX)和肿瘤类器官(Patients derived organoids,PDO) 两种有效的研究模型。

  • 如何从PDX模型中获得高均质性肿瘤细胞?

    PDX模型人源肿瘤组织周边会混和着不同程度鼠源的间质细胞 (stroma cells) 、周细胞 (pericyte)、甚至有血管增生。这些浸润混合的鼠源” 污染细胞” 对人源肿瘤组织产生更多非必要的异质性,进而造成实验结果偏差。因此,如何有效地从异种移植肿瘤中去除小鼠细胞是PDX 模型下游分析或培养应用的重大环节。

  • SELEX技术及应用

    SELEX技术即指数富集的配体系统进化技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用该技术可以从随机单链核酸序列库中筛选出特异性与靶物质高度亲和的核酸适配体(Aptamer)。自Tuerk等首先运用此技术筛选到特异性吸附噬菌体T4DNA聚合酶和有机染料分子的特异寡核苷酸配基后,经过十几年的发展,SELEX技术已经成为一种重要的研究手段和工具。

  • 人多能干细胞冻存

    当细胞扩增到一定数量以后,建议将其冻存起来进行后续的研究。目前用的最多的冻存液为10%FBS+DMSO+培养基冻存,但是血清的存在可能会影响后期细胞的应用。本文采用无血清冻存液,分别采用团块形式和单细胞形式进行hPSC的冻存。

  • Treg细胞鉴定

    Treg细胞可以通过特异性标记CD4\CD25\CD127或者胞内转录因子FoxP3抗体(#17-4776-41)进行流式鉴定。由于FoxP3是胞内表达,因此检测时,需要进行破膜处理。Foxp3 / Transcription Factor Staining Buffer Set(#00-5523-00)专利配方设计和优化,可使用抗体对转录因子和核蛋白(例如 FoxP3 和 Ki-67)以及细胞因子和趋化因子进行核内染色。

  • Treg细胞的调节功能检测

    调节性T细胞(Treg)经CD3\CD28\CD2刺激活化后能够抑制应答细胞CD4+CD25-( Tresp)和CD8+ T细胞的活化和增殖。Treg一旦被活化,其免疫抑制作用即为非抗原特异性,并且这种免疫抑制性不具有MHC限制性,能够抑制同种同型或同种异型CD4+CD25-(Tresp)和CD8+T细胞的活化、增殖。除此之外,Treg还能对NK细胞的增殖、细胞因子分泌、单核/巨噬细胞、树突状细胞、B 细胞等免疫活性细胞起到抑制作用。

  • 类器官研究专题汇总

    类器官这项技术自问世起,就快速且广泛的应用于多种方面,包括基础研究、转化医学和工业。类器官相关的文献也占据了各大高影响因子的期刊封面,更在2017年被Nature评为Method of the Year 2017。

  • DC细胞膜表面分子谱及功能

    DC细胞表面有如此丰富多彩的蛋白分子,充分了解DC细胞及其分子谱,才有机会充分利用DC细胞,开发治疗方法如DC疫苗等。

  • 肿瘤侵袭实验操作

    BioCoat Matrigel通常用于研究恶性细胞与正常细胞的侵袭能力,包括评价肿瘤细胞的转移能力,保外成分和抗肿瘤药物对侵袭能力的影响,细胞表面蛋白或金属蛋白酶的表达与功能的改变,以及正常细胞如胚胎干细胞等的侵袭能力。

  • 小鼠全血中各类血细胞含量比例

    小鼠全血中各类细胞含量比例

  • 大鼠各类血细胞含量比例

    大鼠各类血细胞含量比例

  • 流式细胞日常维护

    补偿微球,校准微球,计数微球

  • 流式细胞分析补偿微球

    采用多通道、低表达标记或有限样品进行流式细胞分析时,推荐使用补偿微球。 Invitrogen OneComp eBeads补偿微球及 Invitrogen AbC总抗体补偿微球试剂盒可为您提供所需的流式细胞分析补偿。

  • 人外周血单核细胞来源树突状细胞(MoDC)的制备

    人外周血单核细胞来源树突状细胞(MoDC)的制备

  • 流式细胞仪校准和大小对照微珠

    流式细胞仪校准和大小对照微珠

  • 流式细胞仪细胞计数微球

    流式细胞分析为细胞特征的量化提供了一种快速方法。 然而,绝大多数的流式细胞分析并不能直接提供样品中细胞的浓度或绝对计数。 绝对细胞计数已被广泛应用于细胞群的量化以及疾病进展中,包括干细胞研究领域。 获取绝对细胞计数一般通过两种方法,一种是将来自血细胞分析仪中独立的细胞浓度测量装置与流式细胞分析的群体数据相结合(多平台检测),另一种向流式细胞样品中加入内部微球计数标准品(单平台检测)。 单平台检测的方法因其更为简单,且不会出现实验室间的波动差异或低估,相对于多平台检测更为准确,因而受到了更多的青睐

  • 小肠/结肠类器官

    肠上皮是一种快速更新的组织,而且每四到五天就可以进行完全的细胞替换。对于研究人员而言,这些再生特性使肠上皮成为研究上皮再生、成体干细胞生物学、疾病模型和癌症生物学的一个有吸引力的系统。

  • 脑类器官

    脑类器官是源于人多能干细胞(hPSC)的三维体外培养系统,这些系统再现了发育中人类大脑的发育过程和组织。它们为人神经系统所特有的神经发育和疾病过程的研究提供了一个具生理相关性的体外模型。它们为人神经系统所特有的神经发育和疾病过程的研究提供了一个具生理相关性的体外模型。在研究人类大脑发育和神经系统疾病如自闭症、精神分裂症或由寨卡病毒感染而引起的脑缺陷,神经类器官发挥重要的作用。

  • 肝脏类器官

    ​肝脏是一个重要的器官,参与广泛的过程,如解毒,蛋白质合成,代谢和激素的产生。尽管在体内具有惊人的再生能力,但是在体外,肝细胞的扩增仍然是一个挑战。肝上皮细胞作为器官的生长为研究人员提供了稳定的肝细胞群,可用于肝脏生物学、疾病建模和毒性筛选等多个领域的研究。

  • 肺类器官

    最近在分离上皮祖细胞和基质细胞以及确定对肺发育重要的生态因子上取得的进展,已经导致建立了一个体外的3D肺组织培养细胞。

  • 胃类器官

    胃类器官

  • 胰腺类器官

    类器官是自我组织形成的三维(3D)细胞培养物,包含所代表器官的一些细胞类型和关键特征。由于维持了干细胞和祖细胞的增殖能力,上皮类器官在培养物中维持培养远远优于离体原代细胞的培养。由于它们能在体外进行有效生长并与胰腺上皮细胞直接相关,可以使用胰腺外分泌类器官来补充或替代许多胰腺研究实验方法。

  • 肾脏类器官

    肾脏是中断中胚层通 过 I M来源的后肾间质和成形的输尿管芽相互作用分化而成。

  • 小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)制备方法

    小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)制备方法简图

  • BMDC的培养方法

    Inaba法,Son法,Lutz法

  • 小鼠肠类器官培养操作流程

    使用IntestiCult™类器官生长培养基(小鼠) 和Corning®Matrigel®基质进行小鼠小肠和结肠隐窝的分离、培养、传代 和冷冻保存。

  • 人肠类器官培养操作流程(原代)

    肠器官培养可应用于研究肠上皮的发育和功能,模拟肠道疾病,并进行靶向小分子筛选。肠类器官培养还可用于研究成体干细胞特性和再生治疗。

  • 类器官荧光染色实验流程

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统.

  • MethoCult™ 人集落形成单位(CFU)检测 常见问题分析

    MethoCult™ 人集落形成单位(CFU)检测 常见问题分析

  • CFU集落鉴定

    CFU集落鉴定

  • CFU培养基的选择

    CFU培养基的选择

  • MethoCult™培养基的制备

    MethoCult™培养基的制备

  • 细胞样本的制备

    细胞样本的制备

  • 手动细胞计数

    手动细胞计数

  • CFU检测的建立

    CFU检测的建立

  • 人CFU检测的计数

    人CFU检测的计数

  • 小鼠肝类器官培养操作流程

    HepatiCult™类器官生长培养基(货号#06030)(小鼠)是一种无血清的培养基,可以从小鼠肝脏组织快速生成肝祖细胞类器官。

  • 人造血干/祖细胞表型鉴定

    人HSPCs中最被熟知的标志物是细胞表面糖蛋白CD34。该标志物可用于从骨髓和血液中鉴定和分离HSPCs,因为它在大多数(非全部)人HSPCs上高表达,但不表达于成熟血细胞。CD34+细胞不表达成熟血细胞具有的所谓的谱系(Lin)标志物,例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些标志物在CD34+细胞群上的表达具有异质性,例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

  • Matrigel使用常见问题

    Matrigel作为一种基质胶,经常被用于各种细胞的培养以及类器官的形成,但Matrigel种类繁多,如何正确选择一款Matrigel是解决细胞饿殍用的关键一步。为了更有效地帮助大家了解Matrigel产品、改善产品选择流程,同时解决可能出现的问题,本文特地整理了一系列常见问题解答(FAQ)。

  • 流式细胞仪微球

    流式细胞仪微球

  • ELISA检测类型

    ELISA 检测类型

  • ELISA 常见问题解答

    ELISA 常见问题解答提示

  • 如何获得稳定的ELISA结果?

    ELISA技术是特定靶标蛋白质定量的金标准,提供快速、稳定且易于分析的结果。如何获得稳定的ELISA结果?

  • 如何选择适合您实验要求的ELISA检测?

    不同种类ELISA 试剂盒提供多样的选择,那么如何选择适合您实验要求的ELISA检测?

  • 不同种类预包被ELISA板的选择

    对于抗体和蛋白质,通过被动吸附包被板通常效果很好。但是,被动吸附可能会产生问题,包括方向不正确,变性,固定效率差以及污染物与目标分子的结合。

  • ELISA 底物的选择

    酶联抗体(尤其是涉及辣根过氧化物酶(HRP)的抗体)在发色、化学荧光和化学发光成像中可使用的底物种类繁多,因此在ELISA的检测和记录方法中提供了最大的灵活性。

  • ELISA检测中抗体的选择

    单克隆或多克隆抗体都可以用作夹心ELISA系统中的捕获和检测抗体。单克隆抗体对单个表位具有固有的特异性,可以对抗原的微小差异进行精细检测和定量。多克隆抗体通常用作捕获抗体,然后,在夹心ELISA检测中将单克隆抗体用作检测抗体,以提供更高的特异性。除了使用传统的单克隆抗体外,重组单克隆抗体也可用于ELISA。

  • ELISA封闭液和洗涤液

    ELISA微板孔的结合能力通常高于每个孔中的蛋白质包被量。必须封闭剩余的表面积,以防止抗体或其它蛋白质在后续步骤中吸附到板上。封闭液是不相关蛋白质、蛋白质混合物或其它化合物的溶液,它们被动地吸附在板的所有剩余结合面上。封闭液能有效减少背景信号和提高信噪比,从而提高检测的灵敏度。理想的封闭液将与所有非特异性相互作用的潜在位点结合,完全消除背景,而不会改变或模糊抗体结合的表位。

  • 抗体和蛋白标记?有很多方法!

    Invitrogen可提供一系列抗体蛋白标记技术和试剂盒,满足您的不同研究需求,可用于IF、ICC、IHC、FISH等显微镜和流式、ELISA多种检测。根据标记位点是否特异性,可分为两大类:特异性抗体标记和共价抗体标记。

  • 血液细胞重编程iPS细胞建系

    还在为取材困难而无法建立疾病模型烦恼吗?利用Episomal重编程系统可将10 mL外周血诱导生成无外源基因插入的hiPSCs,为您轻松建立理想的疾病模型.

  • 人体呼吸道体外建模

    研究人员使用不同的体外模型来研究人类气道。虽然人原代气管或支气管上皮细胞(HBECs)的浸没式培养可行,但该系统中的细胞无法进行黏膜纤毛的分化。使用专用培养基于气-液界面(ALI)上培养HBECs可使其趋向于分化为具有粘膜纤毛表型的细胞。这一体外模型可以反映出体内呼吸道的许多特征,包括粘液分泌、纤毛运动和细胞间紧密连接的形成,因此提供了一种与人呼吸道具有生理相关的模型。

  • 气道上皮细胞及其干细胞和祖细胞

    SARS-Cov2感染人类,呼吸系统是首当其冲遭受危害的器官。那么,呼吸系统具有怎样的防御功能来抵制雾霾损伤呢?那就是在损伤情况下呼吸道具有的干/祖细胞的自我增殖和分化功能。人呼吸道和肺内的干/祖细胞有几种?

  • eBioscience抗体货号查询规则

    多色流式检测中不同荧光的选择尤为重要,eBioscience提供上万种不同荧光、不同克隆号、不同规格抗体,这对不熟悉产品的人来说,选到合适的抗体非常困难。本文将不同代码代表的荧光做了总结,有助于您快速、高效找到合适的抗体。

  • eBioscience抗体货号查询规则

    多色流式检测中不同荧光的选择尤为重要,eBioscience提供上万种不同荧光、不同克隆号、不同规格抗体,这对不熟悉产品的人来说,选到合适的抗体非常困难。本文将不同代码代表的荧光做了总结,有助于您快速、高效找到合适的抗体。

  • eBioscience抗体货号查询规则

    多色流式检测中不同荧光的选择尤为重要,eBioscience提供上万种不同荧光、不同克隆号、不同规格抗体,这对不熟悉产品的人来说,选到合适的抗体非常困难。本文将不同代码代表的荧光做了总结,有助于您快速、高效找到合适的抗体。

  • eBioscience抗体货号查询规则

    多色流式检测中不同荧光的选择尤为重要,eBioscience提供上万种不同荧光、不同克隆号、不同规格抗体,这对不熟悉产品的人来说,选到合适的抗体非常困难。本文将不同代码代表的荧光做了总结,有助于您快速、高效找到合适的抗体。

  • 流式细胞分析的死、活细胞检测——可/不可固定死活染料

    汇总用于流式细胞的可固定死活染料以及用于流式细胞分析的不可固定死活染料。流式细胞分析中区分死、活细胞对于分析数据的准确性以及排除假阳性结果非常重要。

  • 人肠类器官的单层上皮培养

    ​肠类器官为研究人员提供了更具生理相关的细胞模型,并被广泛应用于各个研究领域,以提高实验设计的灵活性和精确度。但是,肠类器官的封闭腔室结构不适用于某些特定的实验研究,造成了它的局限性。单层肠上皮培养体系具有外露的单层上皮的顶面,从而适合多种研究。

  • 小鼠胰腺类器官稀释的Matrigel悬浮培养操作流程

    相比Matrigel dome培养方法,悬浮培养方法扩大了培养的规模。这种培养方法,由于减少了培养基的更换次数,降低了对Matrigel物理稳定性的依赖,因此更适合高通量培养。

  • 人多能干细胞(hPSC)肠类器官分化和培养

    人多能干细胞(hPSC)是进行体外再生医学、疾病模型和化合物筛选研究的重要工具。STEMdiffTM肠类器官分化试剂盒是一种无血清培养基,支持hPSCs通过三个不同的分化阶段:内胚层、中/后肠和小肠分化为人肠类器官。使用这个试剂盒进行细胞分化,可形成由极化的肠上皮形成的绒毛结构和周围的生态位因子产生的间充质组成的类器官。

  • 如何清除体内感染的传染性病毒?

    如何干掉感染的传染性病毒?

  • MSC助力新冠SARS-Cov2肺炎研究

    己亥岁尾,“新冠SARS-Cov2”席卷中国大地,由该病毒引起的肺炎更是让人们闻之色变。疫情爆发以来,关于间充质干细胞(MSC)能治疗新冠引起的重症肺炎的官方发文和报道有很多,干细胞治疗再次成为热点。本文整理了MSC研究完整解决方案,希望对您的科研工作有所帮助。另外,疫情还在蔓延,大家切勿麻痹大意。唯愿众志成城,抗击疫情。

  • 脑类器官

    脑类器官是源于人多能干细胞(hPSC)的三维体外培养系统,这些系统再现了发育中人类大脑的发育过程和组织。它们为人神经系统所特有的神经发育和疾病过程的研究提供了一个具生理相关性的体外模型。它们为人神经系统所特有的神经发育和疾病过程的研究提供了一个具生理相关性的体外模型。在研究人类大脑发育和神经系统疾病如自闭症、精神分裂症或由寨卡病毒感染而引起的脑缺陷,神经类器官发挥重要的作用。

  • iPSC来源人脑类器官培养操作流程

    STEMdiff™脑类器官试剂盒为无血清培养系统,设计用于从人胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)生成脑类器官,基于MA Lancaster和JA Knoblich8发表的配方研发。培养40天后,这些脑类器官具有层次分明的祖细胞群,并产生成熟神经元,与在早期发育中人脑皮质层的观察结果相符。

  • 人多能干细胞hPSC培养新标准

    更稳定的缓冲体系; 更快、更好的生长状态; 更高的克隆形成效率。

  • 脑类器官的冷冻切片和荧光染色

    脑类器官为中枢神经系统的研究提供了一种模拟人体生理环境的模型。这类三维(3D)体外培养的类器官能够帮助研究正常和疾病状态下人脑的发育过程,在诸如自闭症,精神分裂症或因病毒感染导致的脑缺陷研究中具有重要的应用。

  • 脑类器官的冷冻切片和荧光染色

    脑类器官为中枢神经系统的研究提供了一种模拟人体生理环境的模型。这类三维(3D)体外培养的类器官能够帮助研究正常和疾病状态下人脑的发育过程,在诸如自闭症,精神分裂症或因病毒感染导致的脑缺陷研究中具有重要的应用。

  • 人结肠隐窝分离和类器官传代

    人结肠隐窝分离和类器官传代(Matrigel Dome培养)

  • 人肠类器官分化

    本方案描述了通过建立类器官以获得高度分化细胞的方法。分化后,这些单层细胞形态变厚且具有明显柱状结构,此为肠道终末分化细胞具有的特征。请注意,按照该步骤得到的分化的类器官不含有显著的成熟干细胞群,且不能进一步扩增或传代。

  • 人肠类器官冻存与复苏

    本操作流程适用于每管冻存和复苏200个类器官。为达到最佳的结果,冻存应在类器官成熟(传代7-10代)后进行。

  • 抗体促销信息2

    一抗,二抗,流式抗体

  • 人气道上皮细胞培养检测技术与检测指标

    对于人体呼吸道体外建模,ALI(气液交界面)是最佳选择。该培养方式独有的开放式培养条件,可以提供更多的科研信息,比如跨膜电位、电生理研究、纤毛摆动频率等。

  • Forskolin诱导培养于IntestiCult™中人肠类器官膨胀的操作流程

    肠类器官的培养为体外研究CFTR蛋白功能提供了一种全新的技术手段。欲建立肠类器官培养,可以取结直肠样本,扩增并长期维持培养于体外培养环境中。 这些类器官在体外培养下能够维持其亲本的基因型和表型,故而可以保留研究所需CFTR功能。

  • 使用IntestiCult™类器官生长培养基(人) 培养结肠癌组织来源的肠类器官

    癌症是全球主要的死亡原因之一,而大肠癌是最常见的癌症类型之一。尽管肿瘤细胞系和动物模型已经揭示了许多有关肠道癌的信息,但从癌症样本来源的肠道类器官可以更真实地重现起源肿瘤的组织结构、细胞异质性和形态。因此,癌症来源的类器官被证明是可以用于研究癌症生物学的有用实验模型,包括疾病进展以及受影响的信号通路和肿瘤微环境。癌症样本来源的类器官还可以实现更多的转化医学应用,例如激活 和扩增肿瘤反应性T细胞群体,预测患者特定的治疗结果,并筛选潜在的治疗药物。

  • ELISA在不同研究领域中的应用

    ELISA技术是特定靶标蛋白质定量的金标准,提供快速、稳定且易于分析的结果。ELISA 可用于不同研究领域中的许多靶标。如:细胞因子、趋化因子和生长因子 ELISA 试剂盒;免疫肿瘤学ELISA试剂盒;神经生物学ELISA试剂盒;磷酸化特异性ELISA 试剂盒;免疫球蛋白 ELISA 试剂盒。

  • MSC 标志物分子鉴定

    MSC标志物PCR鉴定

  • 建立呼吸道研究模型:气-液界面培养

    呼吸道上皮的生理相关模型的需求正在日益增长,但其挑战仍在于如何 在体外重现体内组织的复杂结构和功能。

  • 流式荧光染料分类

    流式荧光染料分类

  • NK细胞——自带免疫记忆的天然免疫细胞

    自然杀伤细胞(Natural Killer,NK)被视为天然免疫系统里的重要成员,具有快速产生效应细胞因子和杀死病毒感染或肿瘤细胞的能力。然而至今也愈来愈多的研究显示, 部份的NK细胞具有很强的适应环境变化能力及最终分化成生命周期长、高度功能的特殊细胞群。

  • RNA ISH实验中PBMC和悬浮细胞样本的制备和预处理方法

    PBMC和悬浮细胞样本的制备

  • 利用记忆性B细胞制备中和抗体

    新病原体的出现和传播是对人类健康的持续威胁。疫苗接种可以提供积极和持续的保护,但新疫苗的开发是一个缓慢的过程。虽然早期有科学家提出从超免疫血清注射多克隆免疫球蛋白来进行病毒预防和治疗,但这种方法仍然存在诸多问题。而单克隆抗体是超免疫血清的理想替代品。

  • RNA ISH中培养的贴壁细胞的样本制备与预处理

    本文章提供了贴壁细胞的样本制备和预处理方法。

  • RNA原位杂交实验中常见问题答疑

    RNA原位杂交中常见问题与解析

  • 从细胞中提取总RNA的操作流程

    成功分离完整的RNA需要四个基本步骤:有效裂解细胞或组织,核蛋白复合物变性,内源性核糖核酸酶(RNase)失活以及去除污染的DNA和蛋白。其中最重要的步骤是在细胞破裂后快速灭活内源性核糖核酸酶。总RNA纯化试剂盒含有硫氰酸胍(GTC)的破坏性和保护性以及1-硫代甘油以使细胞提取物中存在的核糖核酸酶失活。 GTC破坏核蛋白可以使RNA释放到溶液中并分离出不含蛋白质的复合物。裂解液中的核酸通过离心将裂解物结合到小柱上。DNase I 可消化污染的基因组DNA。通过添加无核酸酶的水将总RNA从膜上洗脱下来。该过程易于使用少量培养细胞进行,可以用于处理多个样本。

  • 使用游离性载体系统,在TeSR™-E7™或 ReproTeSR™中将人尿液衍生细胞重编程为 诱导多能干(iPS)细胞

    使用游离性载体系统,在TeSR™-E7™或 ReproTeSR™中将人尿液衍生细胞重编程为 诱导多能干(iPS)细胞

  • 使用StemSpan™白血病细胞培养试剂盒 进行体外药物筛选

    使用StemSpan™白血病细胞培养试剂盒进行体外药物筛选

  • 肾脏类器官生成流程图

    肾脏类器官生成流程图

  • 试剂材料和设备

    试剂材料和设备

  • 包被培养皿

    包被培养皿

  • hPSC分化为肾脏类器官

    hPSC分化为肾脏类器官

  • 肾脏类器官的固定和染色

    肾脏类器官的固定和染色

  • 肾脏类器官生成常见问题和解决办法

    肾脏类器官生成常见问题和解决办法

  • 肺类器官

    最近在分离上皮祖细胞和基质细胞以及确定对肺发育重要的生态因子上取得的进展,已经导致建立了一个体外的3D肺组织培养细胞。

  • 肝脏类器官

    ​肝脏是一个重要的器官,参与广泛的过程,如解毒,蛋白质合成,代谢和激素的产生。尽管在体内具有惊人的再生能力,但是在体外,肝细胞的扩增仍然是一个挑战。肝上皮细胞作为器官的生长为研究人员提供了稳定的肝细胞群,可用于肝脏生物学、疾病建模和毒性筛选等多个领域的研究。

  • 胃类器官

    胃类器官

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官属于三维(3D)细胞培养物,包含其代表器官的一些关键特性。此类体外培养系统包括一个自我更新干细胞群,可分化为多个器官器官特异性的细胞类型,与对应的器官拥有类似的空间组织并能够重现对应器官的部分功能,从而提供一个高度生理相关系统1-4含有成体干细胞的组织样本、单一成体干细胞或者通过多能干细胞的定向诱导分化都能够产生类器官。

  • 类器官研究 目录

    类器官研究 目录

  • 小鼠肠类器官荧光染色操作流程

    肠上皮是一种快速更新的组织,而且每四到五天就可以进行完全的细胞替换。对于研究人员而言,这些再生特性使肠上皮成为研究上皮再生、成体干细胞生物学、疾病模型和癌症生物学的一个有吸引力的系统。

  • Whole mount back-skin clearing

    For staining of specific antigens, after fixation, whole mount back-skin samples were permeabilized and blocked at 4℃ overnight for 24 hours with 1x phosphate buffered saline (PBS) + 0.5% TritonX (PBTX), Bovine Serum Albumin 2% (BSA) and 20% Normal Goat Serum (NGS) or Normal Donkey Serum (NDS), 1% Dimethyl Sulfoxide (DMSO), 100mM Maleic Acid (pH at 7.5) before incubation with a primary antibody diluted in the blocking solution without NGS or NDS and left to bind at 4℃ for 24 hours.

  • 蛋白质免疫印迹(WB)

    WB是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种免疫生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。结合化学发光检测,可以同时比较多个样品中蛋白的表达量差异。

  • 从人ESCs/iPSCs诱导脑类器官

    大脑类器官是模拟人脑的生理特性的独特而绝佳的工具,可用于研究正常脑与疾病脑的建模,用于阐明中枢神经系统疾病的发病机制,亦可用于神经发育疾病的探索,或用作中枢神经系统药物筛选的工具。

  • T细胞活化功能检测

    T细胞激活需要至少两个信号才能完全激活。 第一种发生在抗原主要组织相容性复合体(MHC)与T细胞抗原特异性受体(TCR)结合之后,第二种发生在随后的共刺激分子的结合之后。 最有效的T细胞共刺激剂是CD28。

  • B细胞激活功能检测

    B细胞激活与T细胞激活一样,也需要两个信号。 第一个信号由B细胞受体(BCR)提供,B细胞受体(BCR)是与其相关抗原结合的表面表达的抗体。 也可以使用抗IgM或IgD抗体模拟该信号。 第二信号通过诸如CD40和细胞因子信号传导的共刺激分子的结合来实现。 或者,细菌细胞壁的成分,例如脂多糖(LPS)和具有高度重复性分子的抗原,可能直接发出B细胞活化的信号。

  • 磷酸化流式抗体的固定破膜液选择指南

    磷酸化特异性抗体经过在三种不同的固定/破膜液中测试后,根据抗体的技术测试数据给出相应的推荐选择指南: IC fixation and permeabilization #88-8824-00(IC固定和通透性), Foxp3/Transcription Factor Buffer #00-5523-00(Foxp3 /转录因子缓冲液)和, IC Fixation Buffer#00-8222-49/Methanol(IC固定缓冲液/甲醇)。

  • 细胞增殖检测实验方案

    细胞增殖检测实验方案

  • Th17细胞

    T细胞产生IL-17(也称为IL-17A)是防止某些病原体所必需的。2000年一片文献研究表明IL-17A是由一群独特的T辅助细胞产生的。随后的研究明确了一群独立于Th1或Th2细胞的独特T细胞亚群,可在体外和体内分化成产生IL-17的细胞,由此建立Th17细胞作为独特的T辅助细胞谱系。在功能上,Th17细胞通过介导嗜中性粒细胞和巨噬细胞向受感染组织的募集,在抗宿主细胞病原体的宿主防御中起作用。此外,Th17细胞的异常调节可能在多种炎症和自身免疫病症的发病机制中起重要作用。

  • 人造血干/祖细胞表型鉴定

    人HSPCs中最被熟知的标志物是细胞表面糖蛋白CD34。该标志物可用于从骨髓和血液中鉴定和分离HSPCs,因为它在大多数(非全部)人HSPCs上高表达,但不表达于成熟血细胞。CD34+细胞不表达成熟血细胞具有的所谓的谱系(Lin)标志物,例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些标志物在CD34+细胞群上的表达具有异质性,例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

  • ELISA及免疫分析试剂盒

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  • CD4 T Cell Markers

    CD4 T 细胞Markers

  • CD8 T Cell Markers

    CD8 T 细胞Markers

  • B 细胞Markers

    B 细胞Markers

  • DC 细胞Markers

    DC 细胞Markers

  • 粒细胞 markers

    粒细胞 markers

  • 巨噬/单核 markers

    巨噬/单核 markers

  • NK/ILC markers

    NK/ILC markers

  • NKT/γδ Tcell markers

    NKT/γδ Tcell markers

  • Endothelial cell markers

    Endothelial cell markers

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

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