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技术资源

  • 流式细胞术技术 目录

    流式细胞技术在现在的生命科学研究中起到了举足轻重的作用,特别是在干细胞和免疫学研究领域。在此,诺为生物作为流式抗体的提供者,我们竭尽全力为您提供专业的技术知识服务和实验方法方案共享,以期大家取得较好的研究成果!

  • 流式细胞术中的细胞表面蛋白染色

    利用荧光结合抗体标记细胞表面标记物,并进行流式细胞分析后,可以根据细胞谱系和发育阶段确定细胞亚群及其功能。

  • 流式细胞分析中胞内蛋白染色

    用于流式细胞分析的细胞内抗原染色

  • 胞内蛋白染色——固定/破膜液选择指南

    传统的Foxp 3染色缓冲液优化用于染色所有的核内蛋白,包括所有的转录因子,而我们的细胞内染色缓冲液eBioscience固定/破膜液液可用于流式细胞术胞内蛋白染色和分泌蛋白染色​。

  • 细胞活性检测

    细胞活性检测

  • 细胞周期检测

    细胞周期检测

  • 细胞增殖检测

    细胞增殖检测

  • 造血干细胞研究 目录

    造血干细胞研究工具

  • 多能干细胞研究 目录

    人胚胎干细胞 hES实验方法与知识汇总

  • 间充质干细胞研究 目录

    MSC细胞研究完整解决方案

  • 单克隆抗体制备 目录

    单克隆抗体的简述以及单克隆抗体制备的流程和筛选策略

  • 造血细胞CFU集落检测,这些细节您注意到了吗?

    造血细胞CFU集落检测是目前体外检测造血干/祖细胞功能的金标准。CFU检测通常是将造血细胞以一定的密度接种于添加了适当细胞因子的半固体培养基(如:甲基纤维素半固体培养基(MethoCult™))中。相比于琼脂,在低温条件下,甲基纤维素的粘稠度更容易控制,加入的细胞因子活性更稳定,更适合于集落的形成和生长。

  • 单克隆抗体概述

    ​单克隆抗体:由一个B细胞克隆或其杂交瘤或通过分子生物学手段克隆构建单个抗体基因转染的细胞系产生的,只能识别一种抗原表位的高度均一的蛋白抗体。

  • 抗原制备

    不管是制备单抗还是多抗,抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题,设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。抗原的好坏决定是否能够成功制备特异性的抗体。

  • 抗原免疫动物

    制备好抗原后,就要进行动物免疫了,免疫这一步除了动物自身的因素外,还要有良好的免疫计划才能得到更好的免疫效果。

  • NK 细胞研究

    NK 细胞研究

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • 快速分选NK细胞的利器

    自然杀伤(NK)细胞是一种表达多型性受体的稀有淋巴细胞,在先天免疫系统起着至关重要的作用。通常通过流式细胞分选或免疫磁珠分选的方法将NK细胞分选出来,为此北京诺为生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了独特的NK细胞分选技术。

  • NK细胞的分离和纯化

    NK细胞又称为自然杀伤细胞,属于大颗粒淋巴细胞,来源于骨髓,占外周血淋巴细胞的5%~15%,是重要的免疫细胞。科学家在1975年首次鉴定到了NK细胞,这类细胞能够在缺少T、B细胞的情况下直接杀伤肿瘤细胞。与具有细胞毒性的CD8+T细胞不同,NK细胞杀伤肿瘤细胞时不需要预先致敏可以直接杀伤MHC阴性的肿瘤细胞,这使得NK细胞在过继细胞免疫治疗中被广泛应用。但NK细胞在外周血淋巴细胞中所占的比例相对较低,所以有必要对种NK细胞进行体外扩增,用于研究NK细胞的功能并为细胞免疫治疗提供支持。

  • NK细胞培养扩增

    近年来发现其它细胞因子同样可以调节NK细胞的活性以及分化。IL-12 p70可以诱导激活,刺激细胞毒杀伤以及INFγ和TNF的产生; IL-7可以促进NK细胞分化和诱导产生细胞毒性淋巴细胞的标志蛋白;IL-18能够上调NK细胞的细胞毒性,从而提高NK细胞的杀伤活性。

  • NK细胞杀伤功能

    将NK细胞与靶细胞(通常是K562细胞)共培养,然后通过检测靶细胞释放的酶或者用CAM、CFSE标记靶细胞,通过检测荧光,从而得出NK细胞的杀伤活性。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • 细胞免疫治疗CAR-T完整解决方案

    恶性肿瘤是目前全世界的主要死亡原因之一,传统的放疗、化疗等治疗手段治疗效果并不理想,后期复发率很高。 随着生物技术的飞速发展以及科研人员对人体免疫系统认识的逐步深入,CAR-T细胞免疫疗法作为治疗恶性肿瘤的“第五大疗法”应运而生。该疗法没有通常放、化疗的毒副反应,也不会出现耐药性。

  • 调节性T细胞(Treg)分选攻略

    调节性T细胞(Treg)是T细胞的一个特殊亚型,它能抑制T细胞的反应,在预防自身免疫、维持免疫系统的稳定和对自身抗原耐受等方面具有重要的作用,因而它们在治疗自身免疫疾病、预防移植排斥和肿瘤免疫治疗方面具有巨大的潜力,所以利用 Treg的抑制作用达到疾病治疗的目的,是目前科研人员极其感兴趣的领域之一。

  • ClonaCell-HY 96孔板半固体克隆

    诺为生物提供的甲基纤维素培养基(ClonaCell-HY培养基D)将杂交瘤细胞的挑选和克隆步骤结合在一起,从而将生成单克隆抗体所需的时间减少到19天。

  • 溶酶体标记

    溶酶体与隔离细胞膜融合从而形成自噬性溶酶体是自噬途径的倒数第二步。溶酶体膜标记可作为在自噬性溶酶体内含物降解前追踪自噬性溶酶体融合的有效工具。

  • 调节性T细胞(Treg)的“一站式研究工具”

    调节性T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一个T细胞亚群,可以有效地抑制自身免疫性疾病、同种异基因移植后的排斥反应以及一些非免疫性疾病等。基于Treg体内输注的治疗方法已经在造血干细胞移植、器官移植以及自身免疫性疾病动物模型中得以证实。

  • Alexa Fluor 荧光二抗

    我们提供18种不同的独立Invitrogen™ Alexa Fluor™染料和4种与二抗结合的Alexa Fluor串联染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗体结合物产生的荧光信号输出强于其他类似光谱的荧光结合物。 Invitrogen™ 作为Alexa Fluor染料技术的创始者,我们在荧光二抗方面拥有丰富的经验,提供的产品具有高亮度和光稳定性,完胜传统荧光二抗。在过去二十年的荧光成像中,有超过3万篇出版文章成功应用了Alexa Fluor染料。

  • CD45 CD45RO CD45RA 的区别

    CD45 CD45RO CD45RA CD45.1 CD45.2 的区别以及功能应用

  • T 细胞分选

    T 细胞分选

  • 小鼠脑组织透明处理技术

    因组织中各物质折光系数不尽相同,当光线通过这些组分时发生散射,导致光学观察受到了限制。透明化之后,大块组织或完整器官可达到视觉下透明或光学仪器下可见的效果。

  • 组织透明技术

    组织透明技术

  • 使用LC3B和p62来追踪自噬过程

    LC3B是自噬标志性蛋白,P62是自噬的特异性底物,通过示踪LC3B和P62蛋白可监测自噬的发生。

  • 细胞分选产品

    人全血中各类细胞类型的含量,小鼠免疫细胞类型的比例

  • 小鼠造血干细胞流式分析

    小鼠造血干细胞的表面标记以及三种不同流式分选分析方法:LSK, SLAM, ESLAM。

  • DC 细胞Markers

    DC 细胞Markers

  • Granulocyte markers

    Granulocyte markers

  • Macrophage/monocyte markers

    Macrophage/monocyte markers

  • Megakaryocyte/platelet markers

    Megakaryocyte/platelet markers

  • NK/ILC markers

    NK/ILC markers

  • NKT/γδ Tcell markers

    NKT/γδ Tcell markers

  • 组织透明常见问题解答

    RapiClear本身无腐蚀性且溶于水的性质,在取像镜头方面有更为广泛的选择,更适合用于进行高倍率时,样品内部精细构造的观察。

  • Endothelial cell markers

    Endothelial cell markers

  • HSC markers

    Stem cell markers

  • 其它类型细胞标志物

    Other cell type markers

  • 固定/破膜后对不同克隆号抗体的染色性能影响

    细胞固定/破膜后往往会对抗体的标记有影响,但是不同的克隆号,影响的程度有所差别,在此我们总结了一些常用抗体克隆号受细胞固定/破膜影响的比较分析,以供大家实验参考,希望可以帮助到您的实验进展顺利。

  • 细胞凋亡

    细胞凋亡

  • Alexa Fluor plus荧光二抗

    升级的Alexa Fluor plus荧光二抗,除了已发布的10个羊抗鼠、羊抗兔的二抗,又增加26个不同种属和不同荧光的二抗。

  • Invitrogen内参抗体集

    内参抗体用于比较凝胶各上样孔的蛋白上样量,是准确评估蛋白质免疫印迹结果的关键。这些内参可以帮助确定样本间的差异是由特定细胞裂解物的实际蛋白质表达水平差异,还是样本制备过程中的上样差异引起的。

  • 饲养层细胞的准备

    在体外培养细胞实验中,对于难养的细胞或者数量较少的细胞,常常需要预先在培养瓶或培养板底部加入一些活的原代细胞或者静息的肿瘤细胞以辅助目的细胞的生长,这就是饲养层细胞。在单抗制备过程中,刚刚融合的细胞和克隆化的细胞都比较难以生长,因此都需要添加饲养层才能较快地生长。

  • 单抗制备培养基的准备

    介绍制备单抗的培养基体系以及配制。

  • 细胞融合

    细胞融合指两个或者多个细胞的原生质体融合形成一个杂种细胞的过程。广义上的细胞融合可以是同种属的细胞发生,也可以是不同种属的细胞发生。

  • 单克隆抗体的克隆筛选

    融合细胞后,对克隆细胞上清检测,筛选分泌抗体的杂交瘤细胞。

  • 单克隆抗体的亚克隆和筛选

    细胞融合后,一旦鉴定可以产生目标抗体,就应立即进行克隆化,确保能分离出单个细胞重新形成克隆。

  • Super Bright 超亮聚合物流式抗体——拓展紫色激光(405nm)应用

    eBioscience™ Super Bright 染料是在紫色激光 (405 nm) 下被激发,按照发射波长命名的一系列基于荧光聚合物和串联物的荧光基团。这些Super Bright 染料由于其亮度高,可更好地鉴别模糊亚群,其抗体偶联物能为您多色检测Panel设计提供更多选择,并扩展您的紫色激光应用范围。

  • DNA片段化

    DNA片段化

  • 流式细胞分析的细胞活性检测——可/不可固定死活染料

    汇总用于流式细胞的可固定死活染料以及用于流式细胞分析的不可固定死活染料

  • Alexa Fluor荧光标记的细胞器标记物抗体

    Invitrogen Alexa Fluor荧光染料具有出众的亮度、灵活性和光稳定性,因此长期以来一直是荧光成像的必备工具。将 Alexa fluor染料与高特异性细胞器标记物抗体相结合,提供了一种可简化细胞中细胞器成像的强大工具。

  • 人诱导多能干细胞鉴定

    用于鉴定干细胞的方法有多种:传统AP 染色鉴定形态、核酸方法鉴定(qPCR 检测基因表达、染色体核型分析、转座因子分析、DNA 甲基化分析),还有基于抗体的蛋白鉴定方法(如免疫荧光、免疫印迹、流式细胞术等应用)。

  • 线粒体膜电位/线粒体转换孔开放

    线粒体膜电位/线粒体转换孔开放

  • 磷脂酰丝氨酸外翻

    磷脂酰丝氨酸外翻

  • Caspase 活性检测

    Caspase 活性检测

  • 核染色质凝聚

    核染色质凝聚

  • 人细胞因子:细胞内染色快速指南

    人细胞因子:细胞内染色快速指南

  • 硬组织切片处理流程

    Kawamoto膜技术的是由Tadafumi Kawamoto博士于1981年创建,用于从硬组织和大型标本中生成非常薄的完整切片以便观察,并在1990年进行了演示。该方法于2008年完成。

  • 组织切片试剂盒选择指南

    如何根据不同组织类型选择适合的试剂盒?

  • 人的CD抗原

    人的CD抗原

  • 流式细胞仪标准激光配置汇总

    流式细胞仪标准激光配置汇总

  • 标签抗体知多少?

    标签蛋白是很多研究人员在做蛋白表达和功能研究时,会借助的一种技术。它主要是通过在蛋白表达载体中插入一段特定的基因序列,从而与目的蛋白融合表达的一种多肽或蛋白。由于标签蛋白通常不会影响目的蛋白的活性或细胞定位,因此常用来增加蛋白的表达或可溶性,使蛋白的检测、纯化和定位等更加简化。 此外,通过在重组蛋白中引入一个独特的氨基酸序列,针对相应抗原表位的抗体(即:标签抗体)可以帮助您跟踪蛋白质的表达并在组织、细胞和细胞器中可视化蛋白质。

  • 流式细胞术中荧光染料

    荧光染料也被称为荧光素,可以吸收特定波长范围的能量,然后发射出波长较长的低能光线。在流式细胞仪中激光器能够发射用来激发荧光染料的特定波长的光线,激光器激发荧光染料后发射出能被流式细胞仪检测的低能光线,从而捕捉到被检测样本的荧光信号。 在流式细胞术中荧光染料的选择比较复杂,在此列出相应荧光染料参数以供参考。

  • 小分子大作用

    随着最近对新型嘧啶吲哚(Pyrimidoindole)类小分子-UM171(图1A)和UM729(图1B)的发现,人造血干细胞(HSCs)体外扩增的研究也在全球范围内取得了重大进展1,2。最初,在对能够促进人CD34+细胞扩增的化合物进行筛选时发现了UM729,后来对其进行了结构-活性关系(Structure-Activity Relationship,SAR)优化,进而开发出了UM1711,2。

  • 如何实现高效率细胞转染

    在现代生命科学研究中,大部分的工作是通过基因功能研究来探索生命现象,如何实现转基因是科学实验过程中不可缺少的实验技术,而细胞转染是完成这一过程的必需步骤。

  • 单细胞基因表达检测-RNA-FISH和流式FlowRNA

    RNA-FISH可在单细胞单分子水平进行RNA定位、定量分析;具有高特异性、高信噪比和多参数分析的特点。

  • 专为分离PBMC设计的密度梯度离心管

    SepTube™离心管是专门为分离PBMC设计的一款离心管,使用该离心管可在短至15分钟内分离得到PBMC。SepTube™离心管内置独特的插件,可防止密度梯度离心液和血液样本发生混合,您可以使用移液器快速加入或倾倒血液至密度梯度离心液上层。离心后,PBMC可被轻松地倾倒于一个新的试管中,而无需缓慢吸取。适合于从大量血液样本中分离PBMC。

  • 人多能干细胞培养

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  • 人多能干细胞冻存和复苏

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  • 细胞分选

    细胞分选完整解决方案

  • 质粒载体通用引物

    分子生物学的通用引物

  • 细胞计数A B C

    实验过程中,常常需要对细胞进行计数,但是,人们往往会被该选用什么样的计数方法而困扰。样本(新鲜全血或者冻存脐血)的不同、实验目的不同(细胞分选或者接种)、计数原理的不同,都决定着合适的细胞计数方法的选择。

  • 如何去除血液中的红细胞?

    实验过程中,常常需要去除血液中的红细胞,以减少红细胞对实验的影响。由于实验目的不同,红细胞去除率要求不同,实验方法就会不同。通常采用的方法是裂解和沉淀。

  • 荧光光谱查看器

    The Spectra Viewer is a tool to assist scientists in planning their experiments and analyses.

  • 间充质干细胞(MSC)免疫抑制功能检测

    MSC具有调节免疫应答的能力,大大增加MSC在治疗应用中的价值。MSC可以根据微环境,通过抑制T细胞、B细胞、DC细胞、NK细胞,从而释放抑制因子、刺激因子或表达其它表面分子来发挥其免疫调节功能。研究人员还发现,无血清条件下培养的MSC比传统的含血清培养基培养的MSC对免疫细胞的免疫抑制作用更大。

  • 人CD34造血干细胞分选

    从脐带血(CB)中分选CD34+造血干细胞,有多种分选策略,本文介绍了几种常用的分选方法,以便快速获得高纯度、高活性的目的细胞。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • 调节性T细胞(Treg)分选攻略

    调节性T细胞(Treg)是T细胞的一个特殊亚型,它能抑制T细胞的反应,在预防自身免疫、维持免疫系统的稳定和对自身抗原耐受等方面具有重要的作用,因而它们在治疗自身免疫疾病、预防移植排斥和肿瘤免疫治疗方面具有巨大的潜力,所以利用 Treg的抑制作用达到疾病治疗的目的,是目前科研人员极其感兴趣的领域之一。

  • 细胞冻存液是如何保护细胞的?如何冻存和复苏细胞?

    科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每一天都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种质资源,实验人员往往将细胞用特殊配置的细胞冻存液保存于-196℃的液氮,使得细胞暂时脱离生长状态,等到实验需要的时候再从液氮中取出复苏应用。

  • 如何选择合适的人胚胎干细胞培养基?

    人胚胎干细胞(hESCs)具有在体外自我更新扩增和分化为多种类型细胞的潜能,可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。

  • 人间充质干细胞培养需要哪些培养基?

    间充质干细胞(MSCs)具有多向分化潜能、能支持造血和促进造血干细胞植入、调节免疫以及分离培养、操作简便等特点,正日益受到再生医学领域的关注。作为种子细胞, 在临床上MSCs常被用于修复组织细胞和器官损伤等多种难治性疾病;作为免疫调节细胞,治疗免疫排斥和自身免疫性疾病。

  • EasySep免疫磁珠细胞分选

    EasySep主要利用四聚体复合物(TAC)技术,其一端与细胞表面抗原结合,另一端结合纳米微珠,使目的细胞被EasySep微珠标记,然后通过EasySep磁极的作用,将目的细胞与非目的细胞分开,从而将目的细胞分选出来。利用EasySep分选试剂盒可以从新鲜或者冻存的外周血单个核细胞(PBMC)、白膜层等样本中分离出目的细胞。

  • 大鼠细胞分选有那么困难吗?

    大鼠和人类的代谢、生理有很多相似之处,可以作为研究代谢紊乱、药物的药效学、毒理学和心血管疾病的理想动物模型。大鼠也是免疫研究领域中非常理想的动物模型之一,在免疫学研究中经常被使用,但长期以来一直由于缺乏研究大鼠细胞的相关试剂,掣肘了大鼠动物模型在基础科研中的应用。

  • 快速分选NK细胞的利器

    自然杀伤(NK)细胞是一种表达多型性受体的稀有淋巴细胞,在先天免疫系统起着至关重要的作用。通常通过流式细胞分选或免疫磁珠分选的方法将NK细胞分选出来,为此北京诺为生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了独特的NK细胞分选技术。

  • 如何培养出高质量的MSCs

    在临床转化医学研究上,MSCs被用于治疗肝硬化、脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症、修复创伤组织器官、调节免疫等。

  • RosetteSep--一步法从全血中直接分选目的细胞

    RosetteSepTM是一种通过密度梯度离心直接从人全血中分离高纯度细胞的快速细胞分选方法。

  • Septube—密度梯度离心管快速分选PBMC

    SeptubeTM是一种专门用于快速、简单地进行细胞分选的密度梯度离心管。该离心管内置一个隔板,可防止淋巴细胞分离液(如LymphoprepTM)和血液样品发生混合。将淋巴细胞分离液通过隔板中央的小孔加入离心管中,而样本可被迅速加入或倾倒于隔板上方,减少了加样时的费力、费时操作。离心只需10分钟,且无需开启离心机刹车,进一步节省了用于分选的时间。

  • 人CD34造血干细胞分选

    从脐带血(CB)中分选CD34+造血干细胞,有多种分选策略,本文介绍了几种常用的分选方法,以便快速获得高纯度、高活性的目的细胞。

  • 细胞免疫治疗CAR-T完整解决方案

    恶性肿瘤是目前全世界的主要死亡原因之一,传统的放疗、化疗等治疗手段治疗效果并不理想,后期复发率很高。 随着生物技术的飞速发展以及科研人员对人体免疫系统认识的逐步深入,CAR-T细胞免疫疗法作为治疗恶性肿瘤的“第五大疗法”应运而生。该疗法没有通常放、化疗的毒副反应,也不会出现耐药性。

  • 外泌体(Exosome)研究的前世今生

    外泌体于1986年被发现并命名,然而,随后的10年,外泌体突然销声匿迹。随着1996年和1998年,研究人员发现B细胞核DC细胞可以刺激T细胞抗击肿瘤反应,外泌体终于重见天日 。2013年,诺贝尔奖授予了为“细胞内部囊泡(外泌体等)运输调控机制”做出突出贡献的三位科学家,自此,外泌体成为了干细胞、免疫学等科研领域的“新宠”。目前有关外泌体的研究,主要集中在外泌体颗粒的提取、纯化和内容物分析上。

  • 血液细胞分类

    血液细胞分类和细胞生物标记

  • eBioscience 解决方案

    eBioscience产品线 解决方案

  • 细胞周期和分裂的活细胞成像技术

    荧光泛素化细胞周期指示剂 (FUCCI) 由Miyawaki及其同事开发,是一款经过遗传编码的双色 (红色和绿色) 指示剂,可帮助您跟踪细胞群体内的细胞分裂情况。 我们将FUCCI基因构筑质体结合到功能强大的BacMam基因输送系统中,从而可简便、高效地标记细胞并追踪细胞分裂。

  • RNA ISH实验中固定后冰冻切片的样本的制备和预处理

    固定后冰冻组织切片制备和预处理指南。

  • 新鲜冰冻组织的样本制备和预处理方法

    详细介绍新鲜冰冻样品的制备和预处理实验步骤

  • 小鼠造血干细胞长周期培养

    小鼠造血干细胞长周期培养系统(LTC)可以用于检测和计数原始造血祖细胞。在该培养系统中,如果提供适当的培养基、培养添加物以及适当的培养条件,原始造血细胞与粘附的基质细胞共培养则可以持续数周产生髓系克隆祖细胞和成熟粒细胞以及巨噬细胞。LTC培养系统也一直被用于淋巴细胞的产生和定量研究。

  • RPMI-1640

    RPMI-1640 培养基配方

  • iSpacer 垫片使用方法

    iSpacers由不同厚度的胶带制成,可形成密封的防水孔以包含RapiClear透明剂并防止蒸发,使得透明后的组织易于镜下观察。

  • RapiClear 组织透明

    洞察细微的实验结果来源于透明的组织处理

  • 肿瘤干细胞研究

    肿瘤细胞分选,肿瘤干细胞培养等

  • RNA FISH 技术指南

    不同应用领域,不同样本类型,不同片段长度适用的技术方法不同,此流程图可助您顺利完成选购!

  • NK细胞分选

    NK细胞高表达CD56,因此可以利用这一特性进行NK细胞的分选。目前,进行NK细胞分选的主要方法有流式分选和磁珠分选。磁珠分选根据其是否使用分离柱分为有柱分选和无柱分选。

  • B 细胞Markers

    B 细胞Markers

  • CD4 T 细胞Markers

    CD4 T 细胞Markers

  • RNA ISH实验中石蜡切片样品的预处理

    详细介绍了福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品的制备和预处理方法,为您提供最大的支持!

  • 小鼠脊髓透明化方法

    成熟规范的实验法

  • eBioscience 解决方案

    eBioscience产品线 解决方案

  • 小鼠DC(Dendritic cell)细胞

    小鼠DC细胞的Markers和相关的分选方法以及培养相关细胞因子

  • 人DC细胞解决方案

    人DC细胞解决方案

  • 10色T细胞亚群抗体检测配色方案

    10色T细胞亚群抗体检测配色方案

  • 人DC细胞亚群标志物

    DC细胞亚群标志物

  • Th17细胞

    Th 17细胞简介

  • 用于癌症基因表达研究的Stellaris® RNA FISH 探针

    基因表达谱较为复杂,而且在组织、细胞甚至单个核的不同区域也有着较大的差异,因此需要先进的分析方法RNA-FISH。

  • RNA-FISH-单细胞基因表达检测

    ViewRNA和FlowRNA-单细胞基因表达检测。​lncRNA研究的必备工具,RNA定位、定量研究的不二之选。

  • Nature Protocols手把手教您用流式多重分析单细胞的RNA和蛋白

    常规的FISH技术可以揭示qPCR忽略掉的细胞间异质性的问题,但是对显微镜的依赖限制了它的取样能力(通常<100细胞),这往往会丢失掉一些低丰度细胞的重要信息,想要高通量的进行单个细胞水平的基因表达检测需要依靠新技术Flow-FISH。

  • 如何保存抗体

    Protein concentration and stability

  • DMEM

    DMEM 培养基配方

  • 多重qPCR

    多重定量PCR(Multiplex PCR),是一种可以高通量检测,节省样品,降低成本的检测技术。

  • CD8 T 细胞Markers

    CD8 T 细胞Markers

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