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ELISA 技术

  • ELISA优化检测 目录

    ELISA是酶联免疫吸附实验( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。

  • ELISA检测类型

    ELISA 检测类型

  • eBioscience 解决方案

    eBioscience产品线 解决方案

  • ELISA 常见问题解答

    ELISA 常见问题解答提示

  • 如何获得稳定的ELISA结果?

    ELISA技术是特定靶标蛋白质定量的金标准,提供快速、稳定且易于分析的结果。如何获得稳定的ELISA结果?

  • 如何选择适合您实验要求的ELISA检测?

    不同种类ELISA 试剂盒提供多样的选择,那么如何选择适合您实验要求的ELISA检测?

  • 不同种类预包被ELISA板的选择

    对于抗体和蛋白质,通过被动吸附包被板通常效果很好。但是,被动吸附可能会产生问题,包括方向不正确,变性,固定效率差以及污染物与目标分子的结合。

  • ELISA 底物的选择

    酶联抗体(尤其是涉及辣根过氧化物酶(HRP)的抗体)在发色、化学荧光和化学发光成像中可使用的底物种类繁多,因此在ELISA的检测和记录方法中提供了最大的灵活性。

  • ELISA检测中抗体的选择

    单克隆或多克隆抗体都可以用作夹心ELISA系统中的捕获和检测抗体。单克隆抗体对单个表位具有固有的特异性,可以对抗原的微小差异进行精细检测和定量。多克隆抗体通常用作捕获抗体,然后,在夹心ELISA检测中将单克隆抗体用作检测抗体,以提供更高的特异性。除了使用传统的单克隆抗体外,重组单克隆抗体也可用于ELISA。

  • ELISA封闭液和洗涤液

    ELISA微板孔的结合能力通常高于每个孔中的蛋白质包被量。必须封闭剩余的表面积,以防止抗体或其它蛋白质在后续步骤中吸附到板上。封闭液是不相关蛋白质、蛋白质混合物或其它化合物的溶液,它们被动地吸附在板的所有剩余结合面上。封闭液能有效减少背景信号和提高信噪比,从而提高检测的灵敏度。理想的封闭液将与所有非特异性相互作用的潜在位点结合,完全消除背景,而不会改变或模糊抗体结合的表位。

  • ELISA的不同研究领域

    ELISA技术是特定靶标蛋白质定量的金标准,提供快速、稳定且易于分析的结果。ELISA 可用于研究领域中的许多靶标。

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